Виробництво безпечних і стерильних виробів медичної призначеності передбачає особливу увагу до технічних параметрів виробів, методів стерилізації і контрол...
26.12.2024 / 15:23Цей стандарт (див. розділ 1) визначає загальні вимоги до продукції, марковання і вимоги до виробництва біологічних індикаторів, призначених для використову...
26.12.2024 / 12:14Стерильний медичний виріб — це виріб, що не містить життєздатних мікроорганізмів. Міжнародні стандарти, які визначають вимоги до валідації та поточно...
26.12.2024 / 12:02Цей стандарт є тотожний переклад EN 1275:1997 Chemical disinfectants and antiseptics- Basic fungicidal activity - Test method and requirements (phase 1) (З...
26.12.2024 / 10:31Особи, що несуть відповідальність за безпеку і стерильність виробів медичної призначеності, повинні бути проінформовані про наявні процеси стерилізації, ме...
26.12.2024 / 10:22Цей стандарт визначає загальні вимоги до продукції, маркування і вимоги до виробництва біологічних індикаторів, призначених для контролювання циклів стерил...
26.12.2024 / 10:20
Укр
Рус