Контейнер двойной одноразового применения для взятия 250 мл цельной крови с раствором ЦФДА-1 в модификации 250/250 без порта для пробирок (DC-250NG)

Детальное описание товара

Двойной контейнер для одноразового применения предназначен для заготовки цельной донорской крови, получения, транспортировки, хранения и переливания ее компонентов в модификации 250/250 мл с раствором ЦФДА-1.

Общий срок использования медицинского изделия составляет 3 года.
Количество в ящике - 64 ед. (16 упаковок по 4 ед.).

Контейнер выполнен в форме единственного устройства с верхним расположением трубок в замкнутой герметичной системе, что минимизирует риск контаминации и обеспечивает безопасное использование. Система снабжена соединительными трубками с одинаковыми идентификационными номерами, диаметр которых обеспечивает совместимость со стандартными запаивателями ПВХ-трубок. Длина донорской трубки от иглы до донационного контейнера составляет не менее 105 см, что обеспечивает удобство использования как в стационарных условиях, так и при выездной заготовке крови. Длина трубки между донационным и пустым (трансферным) контейнерами составляет не менее 30 см. На соединительной трубке между иглой и донационным контейнером предусмотрен зажим (клапан типа Click-Tip), предотвращающий утечку антикоагулянта после снятия защитного колпачка с иглы.

Контейнер оснащен стерильной донорской иглой 16G с силиконовым покрытием для менее травматической венепункции и снижения активации крови, защитным колпачком, индикаторной меткой на втулке для правильного определения положения среза иглы, а также защитой от укола иглой (ЗУГ). Выполнение не предусматривает магистрали для взятия образцов крови, то есть отсутствуют преддонационный контейнер и устройство порт для вакуумных пробирок.

Контейнер изготовлен из высококачественного поливинилхлорида (ПВХ) и состоит из донационного контейнера объемом 250 мл и пустого (трансферного) контейнера объемом 250 мл. Донационный контейнер содержит 35 мл антикоагулянта (консерванта) ЦФДА-1 (CPDA-1), предназначенного для заготовки 250 мл цельной крови. Соотношение антикоагулянта к крови составляет 1:7, что обеспечивает хранение эритроцитосодержащих компонентов крови до 35 суток при соблюдении установленных условий.

Верхняя и нижняя части контейнеров имеют скругленные углы, улучшающие циркуляцию крови и ее компонентов при обработке. Конструкция контейнера обеспечивает заполнение номинального объема не более 10 минут. Материал контейнеров выдерживает центрифугирование при ускорении до 5000 g в течение 10 минут без деформации и подходит для замораживания компонентов крови при температуре до -80 °C.

Донационный контейнер имеет четыре функциональных входа/выхода: вход для забора крови, два штуцера с внутренними мембранными клапанами для подключения систем переливания с полимерной иглой и выход для соединения с пустым (трансферным) контейнером. Донационный и пустой (трансферный) контейнеры оснащены двумя штуцерами с внутренними мембранными клапанами для подключения систем переливания с полимерной иглой. Защитная оболочка штуцеров минимизирует риск контаминации изделия и обеспечивает безопасное использование.

Прочная этикетка устойчива к воздействию влаги, низким температурам и механическим нагрузкам, что обеспечивает надежную идентификацию контейнеров на протяжении всего срока их использования.

Медицинское изделие относится к классу IIb, отвечает требованиям действующего Технического регламента медицинских изделий в Украине и вводится в обращение на основании документов об оценке соответствия.

Общее название медицинских изделий в соответствии с декларацией о соответствии — «Контейнеры для заготовки и хранения крови и ее компонентов».

Изделие имеет необходимую маркировку, сопровождается инструкцией по использованию на украинском языке и отвечает действующим национальным и международным требованиям по безопасности и качеству медицинских изделий.

Стандарты и нормативные документы, указанные изготовителем: EN 556-1, EN 980, EN 1041, EN ISO 11737-1, EN ISO 11737-2, ISO 1135-4, EN ISO 3826-1, EN ISO 3826-2, EN ISO 3826-3, EN 10993-4, EN ISO 10993-5, EN ISO 10993-10, EN ISO 10993-11, EN ISO 10993-12, EN ISO 10993-13, EN ISO 10993-15, EN ISO 10993-17, EN ISO 10 11607-2, EN ISO 14971, YY/T 0316-2008, EN ISO 15223, ISO 14155, USP, Европейская фармакопея (EP), EN ISO 11138-3, GB 18281.3-2015, ISO 132 17665-2, ISO 14698-1, ISO 14698-2, EN 62366+A1, ISO 16982, GB 21051-2007, ISO 62079, GB 19678-2005, ISO 7153-1, GB 4 YY/T 0681.1-2009, ISBT 128, MEDDEV 2.12-1 Rev. 8, EN ISO 17665-1, Японская фармакопея (JP), EN 15986, ISO 14644-1, ISO 14644-2, EN 285, ANSI/AAMI BF64

Характеристики

Файлы