Тромбоцити, відновлені з дози крові

Основні властивості – компонент донорської крові, отриманий зі стандартної дози консервованої крові методом диференційованого центрифугування і який містить суспензію тромбоцитів у терапевтично ефективній формі.
Склад: Об’єм – (50±5) мл. Вміст тромбоцитів в одній дозі становить не менше 60х10.⁹ Залишкові лейкоцити менше 0,2х10⁹ (метод збагачення тромбоцитами плазми); менше 0,05×10⁹ (метод лейкотромбошару), pH 6,4-7,4 скоригований для 22ºС у кінці терміну зберігання.
Лікарська форма: Розчин.
Показання: виражена тромбоцитопенія із клінічно істотною кровотечею, що пояснюється дефіцитом тромбоцитів. Серйозна тромбоцитопенія немовлят будь-якої етиології.
Спосіб застосування і дози:
Вводити тромбоцити внутрішньовенно зі швидкістю 30-40 крапель за хвилину. При багаторазових трансфузіях з метою профілактики утворення антитромбоцитарних антитіл, необхідним є підбір сумісного донора за системою антигенів НLА та застосування антилейкоцитарних фільтрів. Терапевтична доза тромбоцитів для дорослої людини –  (400×10⁹), містить 6-8 еквівалентних доз. В педіатричній практиці доза компоненту визначається віком дитини та конкретною клінічною ситуацією. Тромбоцити необхідно вводити через фільтр 170-200мкм. Бажано застосування мікрофільтрів ПК 23-01 з діаметром пор 20-40 мкм.
Побічна дія: негемолітичні реакції на трансфузію, алоімунізація до антигенів системи НLА донора, передача вірусних агентів (ВІЛ 1/2, гепатитів), сифілісу, незважаючи на ретельний відбір донорів і використання процедур скринінгу; післятрансфузійна пурпура; пов’язане з переливанням гостре захворювання легень; захворювання “трансплантант – проти господаря” у реципієнтів зі зниженим імунітетом; передача інших патогенів, присутність яких не перевірялась за допомогою тестів або вони не були розпізнані.
Протипоказання:
Протипоказань  для переливання компоненту немає.
Особливості до застосування:
Трансфузії компоненту проводяться за умови підбору пари «донор–реципієнт» за системою АВО і резус. Безпосередньо перед переливанням тромбоцитів лікар ретельно перевіряє маркування контейнера, його герметичність, звіряє ідентичність груп крові донора і реципієнта за системою АВО і резус. Біологічну пробу не проводять. RhD- негативним реципієнтам- жінкам репродуктивного віку (або молодшим) не повинні призначатися трансфузії тромбоцитів  RhD- позитивних донорів.
Взаємодія з іншими препаратами:
Через ризик виникнення ушкодження тромбоцитів і збереження гемостатичної активності заборонено додавати в дозу концентрату тромбоцитів будь-які лікувальні препарати або розчини для вливання.
Умови зберігання та термін придатності: Умови зберігання передбачають постійне перемішування у автоматичному тромбоміксері при температурі 22°С ± 2°С до 5 діб. При відсутності тромбоміксера компонент зберігати в холодильнику при температурі від 4°С до 8°С протягом 24 годин з моменту заготівлі. Рекомендовано періодично струшувати тромбоцити до використання. Перед використанням компонент витримують при температурі 22,0±0,5°С протягом 1 години для зникнення агрегатів тромбоцитів.
Транспортування: Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності тромбоцитів як трансфузійного середовища. Під час транспортування дотримуватися температури 22°С ± 2°С. Якщо не передбачається термінове використання компоненту, його розміщують для зберігання при рекомендованих умовах.
Джерело: http://bloodservice.org.ua/komponenti-ta-perparati-krovi