10:00-17:00; ПН-ПТ
Мій кабінет

Вакуумна пробірка V-Tube для забору крові жовта кришка з активатором згортання і розділюючим гелем, 3,5 мл

Артикул: 311352
Ціну уточнюйте Замовити

Вакуумна пробірка V-Tube для забору крові жовта кришечка з активатором згортання і розділовим гелем розраховані на взяття венозної крові за рахунок дозованого вакууму. Системи для забору крові є закритими, стерильними, стерилізовані гамма-випромінюванням або за допомогою E-beam стерилізацією. Виготовлені з поліетилентерефталат (ПЕТ), мають кришку з гумовою мембраною в центрі.
Гель в поєднанні з Сlot Activator сприяє розділенню клітин крові і сироватки і допомагає вирішити проблему незручності переміщення сироватки після процесу центрифугування. Гель знаходиться на дні пробірки. Під час центрифугування гель піднімається вгору і формує стабільний бар'єр, для відділення сироватки від фібрину і формених елементів крові. Гель забезпечує поділ сироватки і згустку до 48 годин без повторного центрифугування. Пробірки з гелем необхідно центрифугувати не пізніше, ніж через 2 години після взяття крові.
Використання:

  • 5-8 раз акуратно переверніть безпосередньо після взяття крові, центрифугують через півгодини.
  • Параметр центрифугування: 2000g / 10 хв. або 3000-3500 rpm / 15 хв.
  • Час згортання крові: 10-30 хв.

Аналітичний паспорт (паспорт якості) переведений на українську мову і відповідає вимогам Технічного регламенту України.

Доставка Доставка

Самовивіз
"Нова пошта"
"Делівері"

  • При замовлені до 10000 грн - оплату за постачання товару здійснює Отримувач.
  • При замовленні від 10000 грн - оплату за постачання товару здійснює Продавець.

Оплата Оплата

  • Готівковий розрахунок через касу банку
  • Безготівковий розрахунок

Детальний опис товару

Характеристики
Об'єм3,5 мл
Розмір13х75 мм
Колір кришки відповідно рекомендаціям стандарту ISO 6710:2017 жовтий
Наповнювач активатор згортання і розділюючий гель
Застосуванняклінічна хімія, імунологія; біохімічне дослідження сироватки; дослідження біологічних рідин
МатеріалПЕТ (поліетилентерефталат)
Етикеткапаперова не прозора або прозора
Термін придатності18 місяців
Кількість в упаковці (вторинна упаковка)100 шт
Кількість в коробці (первинна упаковка)1200 шт (12 уп.по 100 шт)

Інструкція з використання відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджений Постановою КМУ № 753 від 02 жовтня 2013 року.), та містить наступну інформацію:

  • інформацію про виробника медичного виробу, його адресу та місцезнаходження виробничих потужностей
  • детальну інструкцію з використання медичного виробу
  • інформацію з розшифрування графічних символів, які вказані на етикетках медичного виробу
  • знак відповідності технічному регламенту з назвою уповноваженого представника на Україні

Маркування:
Заводське маркування вакуумних пробірок для взяття венозної крові відповідає міжнародним стандартам ISO 6710:2017, ISO 15223-1:2016; вимогам українського законодавства щодо маркування медичних виробів в відповідності до  Постанови КМУ № 754 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»; ДСТУ EN 980:2007 «Символи графічні для маркування медичних виробів» та містить таку інформацію:
- заводська первинна упаковка:

  • найменування виробника та торгова марка
  • номер партії 
  • літерний код  або опис вміст пробірки (назва наповнювача) на українській мові при його наявності.
  • термін придатності
  • об’єм пробірки 
  • інформацію щодо стерильності та методу стерилізації
  • інформацію щодо повторного використання 
  • індикатор заповнення пробірки
  • графічний символ, який вказує, що медичний виріб є виробом для діагностики «in vitro» у відповідності зі стандартом ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007 «Символи графічні для маркування медичних виробів»

- заводська вторинна упаковка:

  • найменування виробника, та його юридичної адреси з графічним супроводженням у відповідності зі стандартом ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007
  • номер партії 
  • літерний код  або опис вміст пробірки (назва наповнювача) на українській мові при його наявності.
  • термін придатності
  • об’єм пробірки 
  • інформацію щодо стерильності та методу стерилізації
  • інформацію щодо повторного використання або графічний символ в відповідності до ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007 
  • інформацію щодо умов зберігання у вигляді графічного символу відповідно до стандарту ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007
  • графічний символ, який вказує, що медичний виріб є виробом для діагностики «in vitro» у відповідності зі стандартом ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007
  • графічний символ щодо захисту від сонячного світла у відповідності до вимог стандарту ISO 15223-1:2016 
  • графічний символ щодо необхідності ознайомлення з інструкцією перед використанням у відповідності до вимог стандарту ISO 15223-1:2016 та ДСТУ EN 980:2007

- додатково заводська вторинна упаковка містить таке маркування:

  • назву медичного виробу на українській мові 
  • кількість вакуумних пробірок в упаковці
  • розмір вакуумних пробірок
  • знак відповідності технічним регламентам з назвою уповноваженого представника на Україні.

Перелік стандартів та вимог до виробництва вакуумних пробірок можна ознайомитися в розділі інформація для спеціалістів на нашому сайті.

Кошик
Сума: 0 грн
Забули пароль?

Введіть свій E-mail,
щоб ми могли відправити Вам новий пароль!